使用插入式電極檢測有機體系下樣品的Zeta電位
關鍵詞:Zeta電位、插入式電極、有機溶劑分散體系
分散在有機溶劑中的顆粒往往在表面也會帶有一定量電荷。這些電荷產(chǎn)生的電勢會增加顆粒之間的相互作用力,起到增加系統(tǒng)穩(wěn)定性的作用。由于有機體系的極性普遍較低,顆粒上攜帶的電荷量極少,在Zeta電位測試過程中需要施加較強電場才能夠引發(fā)足夠明顯的電泳運用,而且測試電極及其配套的樣品池需要考慮到對于有機溶劑的耐受性。
分散在有機溶劑中的顆粒往往在表面也會帶有一定量電荷。這些電荷產(chǎn)生的電勢會增加顆粒之間的相互作用力,起到增加系統(tǒng)穩(wěn)定性的作用。由于有機體系的極性普遍較低,顆粒上攜帶的電荷量極少,在Zeta電位測試過程中需要施加較強電場才能夠引發(fā)足夠明顯的電泳運用,而且測試電極及其配套的樣品池需要考慮到對于有機溶劑的耐受性。
原理和設備
動態(tài)光散射技術DLS,也稱作光子相關光譜PCS或者準彈性光散射QELS,是利用激光照射在樣品溶液或者懸浮液上,通過光電檢測器檢測樣品顆粒布朗運動產(chǎn)生的散射光波動隨時間的變化。利用相關器的時間相關性統(tǒng)計學計算可以得到相關曲線,進而得到顆粒的布朗運動速度,即擴散系數(shù)D。通過斯托克斯-愛因斯坦方程,我們把顆粒的布朗運動速度和其粒徑DH聯(lián)系起來:
其中kB為玻爾茲曼常數(shù),T為環(huán)境溫度,??為溶劑粘度,DH為顆粒的流體力學直徑。
電泳光散射技術ELS是利用激光照射在樣品溶液或者懸浮液上,檢測向前角度的散射光信號。在樣品兩端施加一個電場,樣品中的帶點顆粒在電場力的驅動下進行電泳運動。由于顆粒的電泳運動,樣品的散射光的頻率會產(chǎn)生一個頻移,即多普勒頻移。利用數(shù)學方法處理散射光信號,得到散射光的頻率移動,進而得到顆粒的電泳運動速度,即電泳遷移率μ。通過Herry方程,我們把顆粒的電泳遷移率和其Zeta電位ζ聯(lián)系起來:
其中ε為介電常數(shù),??為溶劑粘度,f(κα)為Henry函數(shù),κ為德拜半徑倒數(shù),α代表粒徑,κα代表了雙電層厚度和顆粒半徑的比值。
丹東百特公司的BeNano 90 Zeta納米粒度電位儀,使用波長671 nm,功率50 mW激光器作為光源,在90度角進行粒徑檢測,在12度角進行Zeta電位檢測。采用PALS相位分析光散射技術。
樣品制備和測試條件
1#納米硅粉末樣品分散在甲醇分散液中,2#納米硅樣品分散在乙醇分散液中,施加超聲波進行分散。通過BeNano 90 Zeta內(nèi)置的溫度控制系統(tǒng)開機默認測試溫度控制為25℃±0.1℃,樣品注入玻璃粒徑池采用動態(tài)光散射進行粒徑池進行粒徑測試。使用插入式電極進行Zeta電位測試。
每一個樣品在放入樣品池后進行至少三次測試,以檢測結果的重復性和得到結果的標準偏差。
測試結果和討論
粒徑測試
圖2. 動態(tài)光散射檢測1#納米硅樣品的粒徑分布曲線(上)
和2#納米硅樣品的粒徑分布曲線(下)
通過使用動態(tài)光散射技術,得到當前分散條件下同樣品的粒徑和粒徑分布。其中1#樣品Z-均直徑為365.2±0.8 nm,PDI為0.58;2#樣品Z-均直徑為41.0±0.3 nm,PDI為0.50。可以看出粒徑測試結果具有很好的重復性,兩個樣品的PDI較大,分布都比較寬,這也可以從樣品的粒徑分布曲線中看出。
圖3. 使用插入式電極檢測1#(上)樣品
和2#(下)樣品的三次測試的相圖
通過電泳光散射,得到了樣品的Zeta電位信息。圖3中展示了三次重復性測試的相圖,相圖斜率代表了散射光由于電泳運動造成的頻率的偏移??梢酝ㄟ^圖中曲線看出,分散在甲醇中的1#樣品斜率清晰,信噪比良好,而分散在乙醇中的2#樣品相圖相對嘈雜。
對于樣品的3次重復性結果列于表1中,可以看到納米硅樣品在甲醇和乙醇溶液環(huán)境中Zeta電位為負值,說明樣品顆粒攜帶負電,三次測試結果的重復性較好。顆粒在甲醇環(huán)境中的Zeta電位幅值明顯高于乙醇環(huán)境。